Maggio 23, 2025
Le sperimentazioni cliniche rappresentano una delle fasi più critiche, costose e lunghe del processo di sviluppo di un farmaco. Un quadro normativo efficace e armonizzato è essenziale – non solo per mantenere la competitività globale dell’UE nell’innovazione farmaceutica, ma anche per garantire che i pazienti con bisogni medici non soddisfatti possano accedere alle più recenti scoperte scientifiche.
Le sperimentazioni cliniche multinazionali sono particolarmente cruciali, poiché permettono agli sviluppatori di farmaci in Europa di ampliare i propri sforzi e competere con i leader globali come Stati Uniti, Cina e altri concorrenti internazionali.
Tuttavia, la continua frammentazione normativa e la complessità operativa rendono l’UE un luogo meno attraente per condurre ricerche cliniche, come sottolineato anche nei rapporti Letta e Draghi.

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